巴斯夫获ISCCPLUS认证，扩大旗下VALERAS塑料添加剂产品组合n经ISCCPLUS认证：通过质量平衡法，以可再生原料进行生产n客户可在不影响性能的情况下选择更加可持续的抗氧剂n初始认证包括在巴斯夫瑞士和美国生产基地生产的特定塑料添加剂产品巴斯夫今天宣布，其在瑞士Kaisten和美国阿拉巴马州McIntosh基地所生产的特定牌号的塑料添加剂已获得国际可持续发展和碳认证ISCCPLUS。
ISCCPLUS认证涵盖价值链的所有阶段，确保采用可再生材料，是受国际公认的质量平衡法认证体系。这项认证为巴斯夫向其塑料添加剂客户提供特定产品的质量平衡认证奠定了坚实基础。作为质量平衡认证的一部分，监管链必须确保从可再生原材料的使用到最终销售产品的可持续性符合要求。巴斯夫位于瑞士和美国的生产基地是全球实施此认证的两家试点工厂。
汽车零部件出口一般ul 认证1和汽车零部件空运出口到欧美，可能会涉及反倾销调查。请注意在发货前确认相关事宜，特别是需要门到门清关和交付包裹税的。2.汽车配件空运出口到中东部分国家，如德黑兰、利雅得、吉达、达曼，需要装箱单发票原件，原产地证书随机；俄罗斯需要正本装箱单发票随机，装箱单上的重量与提单一致；此外，南美的一些国家，如秘鲁、巴西、巴拉圭、乌拉圭等，通关要求严格，客户需要在发货前确认相关事宜。
从FDA 认证开始，你会逐渐找到门道。一、申请表二。证明文件(1)国内申请人应提交:1。企业营业执照复印件和组织机构代码证复印件。2.按照创新医疗器械特别许可审批程序申请国产医疗器械注册时，应当提交创新医疗器械特别许可申请审查通知书。样品委托其他企业生产的，应当提供委托企业的生产许可证和委托协议。生产许可证的生产范围应当涵盖申报的产品类别。
2.境外申请人注册地或生产地址所在国家(地区)未将产品作为医疗器械管理的，申请人需提供相关证明文件，包括允许该产品在注册地或生产地址所在国家(地区)上市的证明文件。3.境外申请人在中国境内指定代理人的授权委托书、代理人承诺书及营业执照或机构登记证复印件。三。医疗器械安全有效基本要求清单。它说明了产品为满足《医疗器械安全有效基本要求清单》(见附件8)的适用要求而采用的方法，以及证明其符合性的文件。
3、哪些产品 出口美国需要办理FDA 认证1。第一类器械:一般受控这些器械只要一般受控就能保证其疗效和安全性，如拐杖、眼镜、胶带等，约占全部医疗器械的27%，这些控制措施包括:禁止销售假冒伪劣和标签不当的产品；FDA可能禁止销售不合格产品；必须向FDA报告危害、修理、更换和其他事项；限制某些设备的销售、出售和使用；实施GMP；国内的制造商、进口商和销售商都需要在FDA注册，制造商必须列出他们生产的产品。ClassII和ClassII也必须符合上述要求。